تاريخ النشر 15 فبراير, 2022
هو اضطراب وراثي يصيب الإنزيم المتواجد في الكريات الحمراء المسؤول عن استمرار الحياة الطبيعية للكريات و المسمى G6PD كما يلعب هذ الأنزيم دوراً هاماً في عمليات الأكسدة .
نقص هذا الأنزيم يمكن أن يحرض تدمير مفاجئ للكريات الحمراء مما يؤدي إلى حدوث فقر دم انحلالي مع يرقان وذلك بعد تناول الفول وبعض أنواع البقوليات والعديد من الأدوية.
كيفية انتقال المرض:
الأم ( غالباً سليمة لكنها تحمل المرض ) هي من تنقل المرض لطفلها الذكر ليصبح مصاب و لطفلتها الأنثى لتصبح بدورها حاملة للمرض و سليمة .
الأم ( غالباً سليمة لكنها تحمل المرض ) هي من تنقل المرض لطفلها الذكر ليصبح مصاب و لطفلتها الأنثى لتصبح بدورها حاملة للمرض و سليمة .
أهم نسب الإصابة : إفريقيا 20%, حوض المتوسط 4-30%.
الأعراض :
* ارتفاع مفاجئ في درجة حرارة الجسم وتلون الجلد. والأغشية المخاطية باللون الأصفر.
* لون البول أصفر غامق إلى برتقالي.
* شحوب، تعب، وتراجع في الصحة الجسدية.
* تنفس سريع وصعب.
* نبض ضعيف وسريع.
ما يجب فعله عند حدوث نوبة انحلال الدم:
1. المسارعة بعد اكتشاف الأعراض إلى إخبار الطبيب أو التوجه ألى أقرب مشفى بدون إعطاء أية أدوية.
2. محاولة تذكر الأطعمة أو الأدوية التي تناولها الطفل في ال48 ساعة الفائتة وإعداد قائمة بها.
هل يمكن الشفاء من هذا المرض؟
العلاج الأمثل يكون بتجنب الأدوية والأغذية المحظورة، وفي حال حدوث نوبة انحلال الدم يكون العلاج بنقل الدم للمريض ، أما في الحالات الخفيفة فلا يوجد حاجة لذلك.
نقاط هامة للوالدين:
يعتبر تجنب الأطعمة و المواد الكيمائية المسببة لنوبات انحلال الدم من أولى خطوات العلاج لذلك ينصح الأهل بتوضيح العوز لطفلهم و تزويده بمعلومات كافية عن المرض وتحديد قائمة بالأطعمة المحظورة و المواد الخطيرة لتجنبها خاصة عندما يتواجد الطفل خارج المنزل كالمدرسة أو النوادي و إطلاع المسؤولين هناك على المعلومات اللازمة أيضاً.
عوامل عالية الخطورة لعوز أنزيم G6PD :
– نفتالين , كلورامفينيكول, كلوروكين, سيبروفلوكساسين,فيتامين c,باراسيتامول
متوسطة الخطورة:فيتامينk1, كولشيسين,ديفينهيدرامين
هل تعرفين أشخاصا يعانون من هذا المرض؟ شاركي المعلومات معهم 
نصيحة اليوم
لن ترزقك الدنيا بصديق حقيقي صادق و وفي أكثر من طفلك ❤️
